JCO：Tipifarnib对复发和/或转移性头颈鳞癌显着

复发和/或乳腺癌（R/M）头颈部表皮蛋白质癌（HNSCC）病人中所，原癌基因 HRAS （mHRAS）特异性发生率为4%-8% 。Tipifarnib是一种法尼基转移酶抗病毒，可以扰乱 HRAS 新功能。该科学研究评估了Tipifarnib治疗法R/M mHRAS-HNSCC病人的。

2021年3月底22日，Journal of Clinical OncologySkype发表了一项分析，结果显示Tipifarnib对携带HRAS特异性的R/M mHRAS-HNSCC病人非常大。

HNSCC每年%亚洲地区新增结核病传染病中所的五十多万实有，主要与吸食和酒精暴露或感染生命结节狂犬病（HPV）有关。尽管不太可能凋亡治疗法被纳入新标准治疗法，但R/M HNSCC 病人的预后仍然很差，估计值总生存期的中所位数为13-15个月底。自10多年前批准西妥昔肌肉注射以来，凋亡用药的合作开发一直受到用药可凋亡的标志物使用量可用和用药难治性疾病侵袭性的困扰。该分析纳入了22实有R/M HNSCC病人，这些病人mHRAS等位基因特异性频率（VAF）≥20%（更高VAF）。分析的主要往南为合理性加剧率（ORR），次要往南包括安全性和耐受性。受试者在28天治疗法天数的第1-7天和第15-21天本品Tipifarnib600或900mg，每日两次。结果显示，在22名放弃VAF治疗法的病人中所，有20实有病人再次可进行赞誉，如图所示，更高VAF-HNSCC病人的ORR为55%。Tipifarnib治疗法的中所位无进展生存期（PFS）为5.6个月底，中所位总生存期（OS）为15.4个月底。最常见的治疗法关的不良流血事件为冠心病（37%）和淋巴蛋白质减少（13%）。

用药Tipifarnib后，PFS中所位数提更高到5.6个月底，与治疗法前的3.6个月底比较，不同有博弈论含意，中所位OS为15.4个月底。

本分析描述了Tipifarnib对R/M HNSCC病人的抗活性的效用，ORR为前所未见的55％，这一找到是非常令人鼓舞的。西妥昔肌肉注射，纳武肌肉注射等凋亡用药的发展史更高效率约15％，而Tipifarnib反应快速，间隔时间长，本科学研究病人中所其中所7实有时长超过6个月底。重要的是，这些病人在以前治疗法中所并并未再次出现类似的反应。

该科学研究另一个引人注目的结果是，可评估的更高mHRAS VAF康复病人的临床正因如此为100％，这是mHRAS作为传动装置诱因的效用以及FTIs激活治疗法的潜能缺少了额外的证据。

参考资料：

Ho AL, Brana I, Haddad R, et al. Tipifarnib in Head and Neck Squamous Cell Carcinoma With HRAS Mutations. J Clin Oncol. 2021 Mar 22:JCO2002903. doi: 10.1200/JCO.20.02903. Epub ahead of print. PMID: 33750196.

_ver=Z39.88-2003&rfr_id=ori:rid:crossref.org&rfr_dat=cr_pub%20%200pubmed